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时间:2024-03-29 13:23:59 来源:网络整理 编辑:休闲
转化的肿瘤细胞失去了所有癌症特征,类似于正常肌肉细胞。图片来源:冷泉港实验室科技日报记者 刘霞 美国冷泉港实验室科学家在一项新研究中,使用CRI
转化的基因技术将癌健康肿瘤细胞失去了所有癌症特征,类似于正常肌肉细胞。编辑变图片来源:冷泉港实验室
科技日报记者 刘霞
美国冷泉港实验室科学家在一项新研究中,细胞细胞使用CRISPR基因编辑技术,基因技术将癌健康使横纹肌肉瘤(RMS)细胞内一种特殊蛋白质复合物失效,编辑变导致肿瘤细胞转变为健康的细胞细胞肌肉细胞。最新研究有望催生新的基因技术将癌健康癌症疗法。相关论文刊发在最新一期《美国国家科学院院刊》上。编辑变
RMS是细胞细胞一种罕见癌症,主要影响10岁以下的基因技术将癌健康儿童。RMS患者的编辑变基因突变会导致他们的细胞产生一种特定蛋白PAX3-FOXO1,从而阻止骨骼肌细胞分化,细胞细胞使这些细胞无法变成肌肉,基因技术将癌健康进而形成一团癌组织。编辑变
在最新研究中,细胞细胞科学家使用CRISPR技术来禁用或敲除不同基因,以了解哪些基因会与PAX3-FOXO1产生协同作用阻止了RMS细胞分化。分析表明,如果RMS细胞失去了制造核因子Y的能力,细胞就会分化为肌肉细胞。直接敲除PAX3-FOXO1也有同样效果。试验结果表明,肿瘤失去了癌症的所有特征。这项技术可针对任何癌症,使其分化或使其停止不受控繁殖,变成非癌细胞。
研究团队称,尽管最新发现离转化为疗法还有很长的路要走,但抑制核因子Y的药物已经在研发中,包括那些阻止蛋白质复合物形成或与DNA结合的药物。
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